1.Vrozené srdeční vady (VSV) – vitium cordis congenitum (VCC)

2.	Vrozené vývojové vady zažívacího ústrojí

2.1.	Vrozená atrezie jícnu

2.2.	Vrozené atrezie dalších úseků GIT

2.3.	Pylorostenóza – hypertrofická stenóza pyloru

2.4.	GER – gastroezofageální reflux (refluxní choroba jícnu)

2.5.	Rozštěpy dutiny ústní

3.	Vrozené vývojové vady CNS a míchy

3.1.	Poruchy vývoje neurální trubice

3.2.	Anencefalie (anencephalus)

3.3.	Mikrocefalie (mikrocephalus)

3.4.	Hydrocefalie (hydrocephalus)

4.	Vrozené vývojové vady močových cest a ledvin

4.1.	Anomálie částí močového traktu

4.2.	VUR = vezikoureterální reflux

5.Vrozené vývojové vady kůže

6.	Ortopedické vrozené vývojové vady

6.1.	Pes equinovarus – koňská noha

6.2.	Vrozená dysplázie kyčelního kloubu

7.	Vrozené vývojové vady DC

8.	Vrozené vývojové vady způsobené anomáliemi tvaru nebo počtu chromozomů

"VVV zažívacího ústrojí

-Vrozená atrezie jícnu
Existuje v několika variantách; po narození dítěte nemůže normálně polykat, brzy se objevuje nadměrné slinění, sliny se hromadí v ústech, kolem úst a nosu se vytvářejí bubliny, kašel, dušnost, cyanóza.
Diagnóza ověřena šetrnou sondáží jícnu cévkou zavedenou nosem (ve vzdálenosti cca 10-11 cm narážíme na pružný odpor), RTG.
Nepodávat nic per os (kašel a riziko aspirace), odsávat po 10 minutách sliny, zvýšená poloha, parenterální výživa, chirurgické řešení.

-Vrozené atrezie dalších úseků GIT
Mohou postihnout kteroukoli část GIT (od jícnu až po ánus), nejčastěji jsou na tenkém střevě.
Projeví se různě rychle po narození – podle výšky atrezie (vysoké atrezie po 1.dnu, atrezie na distálním tenkém a tlustém střevě teprve 2.-4.den).
Střevní klička nad překážkou je silně rozšířená (tvoří až vak), pod překážkou je velmi tenká, tuhá (brk).
Čím blíže je překážka žaludku, tím dříve se objeví zvracení. S odchodem smolky je to naopak – u překážek v blízkosti žaludku mohou první porce smolky normálně odejít (ve formě malého množství našedlého hlenu), jinak bez přítomnosti stolice, vzedmuté břicho.
Léčba chirurgická, nepodávat nic per os, odsávání žaludečního obsahu, parenterální výživa.

-Pylorostenóza – hypertrofická stenóza pyloru
Hypertrofie svaloviny pyloru, která brání pravidelnému vyprazdňování žaludečního obsahu do duodena. Častěji u chlapců.
Potíže se začínají objevovat kolem 2.-4. týdne po narození. Typicky je to zvracení, které postupně zesiluje. Těsně po jídle je dítě spokojené – do 1 hodiny se objevuje zvracení, neklid. Dále se rozvíjejí poruchy psychiky, snížení váhy, ustaraný výraz v obličeji („stařecký“), snížený kožní turgor, dehydratace, zácpa, apatie, anémie, vzedmuté břicho, rozvrat ABR, „nepravý tumor vrátníku“ – hmatná hypertrofie vrátníku, „příznak přesýpacích hodin“ – viditelné peristaltické vlny.
Diagnóza – USG a RTG, léčba chirurgická.

-GER – gastroezofageální reflux (refluxní choroba jícnu)
Jedná se o zpětné proudění kyselého žaludečního obsahu do jícnu. Objevuje se ojedinělé až kontinuální zvracení. Důsledkem jsou záněty jícnu, neprospívání, bolesti na hrudníku, anémie, opakované záněty DC, riziko aspirace.
Diagnóza: USG, RTG, endoskopie, kontinuální jícnová pH metrie.
Léčba: konzervativně – antirefluxní terapie (úprava stravy, polohování dítěte do zvýšené polohy po jídle, prokinetika – např. Prepulsid, indikací jsou poruchy motility jícnu, snížený tonus jícnového svěrače, pyróza, GER); event. chirurgická léčba"

Práce vyžaduje přeformátování.