1.	Historie genetiky

2.	Základní genetické pojmy

3.	Struktura lidského genomu

4.	Gen - jeho charakteristika a metody studia

5.	Struktura chromozomu

6.	Genové a alelické interakce

7.	Genetická a alelická heterogenetika

8.	Vazba genů a její využití pro genetické mapování

9.	Základní typy mutací na úrovni primární struktury DNA

10.	Základní typy mutací na úrovni fenotypové manifestace

11.	Chromozomální mutace

12.	Nejčastější syndromy spojené se změnami karyotypu

13.	Mendelovy zákony

14.	Monogenně dědičné choroby

15.	Multifaktoriální znaky a heritabilita

16.	Dědičnost vázaná na pohlaví

17.	Základní odchylky od mendelistické dědičnosti

18.	Základní typy dědičnosti znaků

19.	Průběh gametogeneze, srovnání spermatogeneze a oogeneze

20.	Genetická determinace pohlaví

21.	Průběh a význam mitozy

22.	Průběh a význam meiozy

23.	Nondisjunkce a její důsledky

24.	Hardy-Weinbergův zákon

25.	Procesy měnící frekvence alel v populaci

26.	Heterozygotní výhoda a balancovaný polymorfismus

27.	Penetrance a expresivita

28.	Důsledky příbuzenských sňatků

29.	Genetická determinace nádorů

30.	Tumorové supresorové geny

31.	Onkogeny a protoonkogeny

32.	Imunogenetika a hlavní histokompatibilní komplex

33.	Genetická determinace krevních skupin

34.	Epigenetické modifikace

35.	Kompenzace genové dávky X-vázaných genů u muže a ženy

36.	Význam genetiky v medicíně

Ukázka z práce:
"23. Průběh gametogeneze, srovnání spermatogeneze a oogeneze
Gametogeneze:
- primordiální zárodečná buňka embrya → diferenciace a mitóza → gametogonie → mitóza → gametocyty I. řádu → meioza I → gametocyty II. řádu → meioza II. → spermie + vajíčka
- z 1 spermatogonie 4 zralé spermie, z 1 oogonie 1 vajíčko a 2 - 3 pólová tělíska
- - oocyty zárodku se zastaví v diploténu I. meiózy, pokračují v pubertě - těsně před ovulací je dokončeno I. zrací dělení ( vznikne oocyt 2. řádu a 1. pólové tělísko ), zastaví se v metafázi II. meoitického dělení - to se dokončí až po oplození → po oplození vznik zralého vajíčka a 2. pólových tělísek

24.	Genetická determinace pohlaví

Genová determinace pohlaví
- SRY = sex determinating region of Y
- vývoj gonády mužským směrem
- reguluje geny pro normální fci. varlat
- exprimována v podpůrných bb. nediferenciované gonády → vznik Sorteliho bb.
- v substanci nigra zvyšuje tvorbu tyrosin-hydroxilázy → ta podporuje tvorbu dopaminu → při jeho vypnutí Parkinson
- Sox 9 - na 17. chromozomu, jeho exprese ovlivňována SRY
- fce. - při zvýšení exprese vyvolá u 46 XX vývoj mužského pohlaví, při snížené expresi vyvolá u 46 XY vývoj ženského pohlaví
- DAX 1 - na krátkém raménku X chromosomu, při nadbytku vývoj vaječníkú, úzká spolupráce se SRY
- geny na Y - azoospermické faktory - jejich delece vyvolá azoo- nebo oligosppermii

Chromosomální determinace pohlaví
- Drosophila - savčí typ, systém XY, pohlaví závisí na tom zda spermie nese X nebo Y
- X0 - jeden typ pohlavního chromosomu, samičky XX, samečci X0, pohlaví záleží na tom zda spermie nese X nebo nic, u rovnokřídlého hmyzu
- Abraxas - Z - W, pohlaví určuje chromosom na vajíčku, samečci ZZ, samičky ZW, u ptáků, plazů, ryb
- Haplo-diploiidní systém - samičky vznik z oplozených vajíček = diploidní, samečci parthenogeneticky - haploidní, nejsou pohlavní chromosomy u tohoto systému"

První část práce Historie genetiky je stažena z tohoto zdroje: http://app.edu.cz/kvo/stahnout/483/;jsessionid=F836A2481BADA1CE931A0E0CB8E33BD7.t1, rovněž informace o základních genetických pojmech je převzata z : http://www.sos-ub.cz/proj_06/lekce2/hyp13.htm. Pozor na chybné číslování jednotlivých částí práce.