1.	Friedreichova ataxie

1.1.	Morfologie, klinika

2.	Nenádorové expansivní procesy

3.	Nádory centrální nervové soustavy (CNS)

3.1.	Prokázané asociace

3.2.	Mechanismus klinické manifestace

3.3.	Histogeneze

3.3.1.

Gliomy

3.3.2.

Embryonální nádory

3.3.3.

Nádory plen

3.3.4.

Epilepsy associated tumors

3.3.5.

Jiné

4.	Osteomyelitis – kostní změny

4.1.	Nespecifické

4.2.	Patologický postup

4.3.	Proti tomu

5.	Pagetova choroba

6.	Kostní cysta – juvenilní

7.	Nádory osteogenní

7.1.	Halux valgus: “tvrdohlavé ženy“

7.2.	O – osteom

7.3.	OO – osteoidní osteom

7.4.	Osteosarkom

8.	Nádory chondrogenní

8.1.	Obrovskobuněčný kostní nádor = osteoklastom

9.	Fibrogenní kostní nádory

10.	Nádory z cév

11.	Nádory nejistého původu

12.	Další nádory

13.	Nádory z hemopoetických bb KD původu

13.1.

Prekurzory maligních kostních nádorů

14.	Metastatické nádory

15.	Endokrinologie

15.1.

Patologie štítné žlázy

15.1.1.

Sledované projevy

15.2.

Hypothyroidismus

15.2.1.

Adenom štítné žlázy

15.2.2.

Karcinomy štítné žlázy

15.3.

Diabetes melitus (DM) – klasifikace

15.3.1.

DM I

15.3.2.

DM I a genetické defekty

15.3.3.

Porucha glukózové tolerance

15.3.4.

Patogeneze DM I

15.3.5.

Intracelulární hyperglykémie

15.4.

Glykosylace proteinů

15.5.

Morfologie diabetu

15.6.

Perinatální patologie

15.7.

Fetus

15.8.

Posuzujeme

15.9.

Mors praenatalis

15.10.

Apgar score

15.11.

Intrauterinní asfyxie

15.12.

Nezralost – příčiny

15.13.

Hypotrofie – příčiny

15.14.

Poruchy pupečníku

15.15.

Intrauterinní infekce

15.16.

Sepsis neonatorum

15.17.

Porodní traumata

15.18.

Hypoxickoischemická encefalopatie

15.19.

Časný, pozdní asfyktický sy

15.20.

Nekrotizující enterokolitic (NEC)

15.21.

Icterus neonati

16.	Infekce – viry – seminář

16.1.

Enantém

16.2.

Spalničky

16.3.

Zarděnky

16.4.

Pátá nemoc

16.5.

Šestá nemoc

16.6.

Plané neštovice

16.7.

Herpes simplex

16.8.

CMV

16.9.

Transformující virové infekce

16.10.

EBV

16.11.

Kaposi

16.12.

HPV

16.13.

HCD

16.14.

DCD

17.

Mykózy

17.1.

Kandidoza

17.2.

Aspergiloza, Mucor

17.3.

Zygomykoza

17.4.

Histoplasmoza

17.5.

Kryptokok

18.

Protozoa

18.1.

Toxoplasma

18.2.

Pneumocystoza

18.3.

Cryptosporidium

18.4.

Stafylokok

18.5.

Streptokoky

18.6.

Neisserie meningokok

18.7.

Difterie

18.8.

Pertuse

18.9.

Pneumokok

18.10.

Haemofilus

18.11.

Klebsiella + Enterobacter

18.12.

Listerióza

18.13.

Brucella

18.14.

Tularémie

18.15.

Lymská borelióza

18.16.

Leptospiróza

18.17.

Salmonelly

18.18.

Klostridiové infekce

18.19.

Chlamydie

18.20.

Mycoplasma

18.21.

HIV / AIDS

"Mechanismus klinické manifestace
- mozek organizmus v organismu - složité
- ze začátku mohou být značně nespecifické (poruchy chování, únava, deprese), obecně platí, že pacient má štěstí, pokud se nádor projeví něčím zásadním – např. ochrnutí

1. fokální iritace – epilepsie – iritace ve smyslu plus
2. destrukce - fokální zánikové příznaky (obrny, přestane mluvit, cítit)
3. expanze - přímý tlak, hemoragie, edém (perifokální, cévy nádoru nemají vytvořenou HE bariéru), poruchy cirkulace liquoru (hydrocefalus, vznik blízko kanálků) - ICP

Diagnostika nádorů CNS
1. klinické vyšetření
2. zobrazovací nádory – rtg (pokud tam nejsou kalcifikace, není tam vidět nic), angiografie, CT (jako rtg – moc toho vidět není), MRI – povinné při podezření na nádor mozku - zjistí se staging (kde všude je nádor) - usoudí, zda je možné nádor vyndat (zda roste infiltrativně nebo expanzivně)
3. biopsie – typing – vždy je potřeba zjistit histogenezi
- grading
a. funkční stereotaktická biopsie – tenkou dírou v lebce se získá malý kus materiálu („žížala“)
b. otevřenou cestou – peroperační biopsie, velmi náročné
- IHC – různé proliferační markery (Ki-67 – všechny bb. mimo G0 fázi), diferenciační markery (neurofilamenta)

! u gradu mozkových nádorů nejde o diferenciaci nádoru, ale o zkušenost s chováním nádoru, proto nádory gr. I jsou nádory, které vůbec téměř vůbec nerostou a jsou někde na úrovni hamartie, zatímco grade IV jsou vysoce infiltrativní nezralé nádory (jednotlivé typy nádorů mají často jen např. jen 2 grady – nemusí mít třeba vůbec grade I)

Histogeneze
- odpovídá složité histogenezi buněk CNS - hodně typů
A. gliomy (z astrocytů. oligodendrocytů, ependymu x dříve mikrogliom, ale mikroglie se nově řadí k mf. - lymfom)
B. embryonální nádory – vysoce agresivní
C. nádory plen
D. epilepsy-associated benign tumours

• nádory z endokrinních orgánů (hypofýza - adenomy, kraniofaryngeomy, epifýza – pinealocytom, germinom)
• nádory PNS (např. n. acusticus – schwanom)
• maligní lymfomy – velkobuněčný B-lymfom
- incidence poslední dobou značně vzrostla, může začít velmi zrádně - v oku – pacient přijde s poruchou zraku

A. GLIOMY
- široká skupina nádorů
1. astrocytom – představuje 60%
2. ependymom
3. oligodendrogliom
4. nádory choroideálního plexu – papilom plexu a ca plexu

1. astrocytom – 2 typy (ale je jich více):
• pilocytární astrocytom – grade I
- 30% nádorů dětského věku, výjjimka v tom že roste expanzivně a ne infiltrativně
= též midline gliom
- tvoří většinou cystické útvary v oblasti mozečku, hypotalamu, opticu (= také „gliom opticu“)
- benigní (přežití není prakticky ovlivněno) x při prokrvácení může zahubit - je potřeba ho vyndat
- morfo: - mikrocystická struktura vs. kompaktní struktura
- bb. jsou bipolární – mají „2 packy“ (asi vycházejí z Bergmanovy glie mozečku)"

Zápisky z přednášky z odborného semináře Patologie. Obsahují množství pravopisných a gramatických chyb, na mnohých místech chybí diakritika. Klíčové pojmy jsou tučně zvýrazněny. V textu je použito velké množství odborných termínů.